据 Pharmatimes 于 2018 年 3 月 22 日报道,美国食品和口服管理局已首肯 Sun 制药公司的 Ilumya 用于病患症状中的度至重度的斑纹型号银屑病。心理医生将可以为适用光疗或全身病患的症状开出该口服的处方。
Ilumya(tildrakizumab-asmn)起到是基于选择性与 IL-23 位点结合,选择性其与 IL-23 细胞因子的相互作用,从而选择性促炎特异性和趋化因子的释放出来。
3 期临床试验 reSURFACE 的数据看出,100 mg Ilumya 与阿司匹林相比在运用于两个其单位副作用后第 12 就有出现纯着临床改善,这表现为皮肤清除率(PASI 75)的评分均超过 75%,以及心理医生全球评估(PGA)打分超过「清除」或「大多」。
在 reSURFACE 研究中的,74% 在用药三个其单位副作用的第 28 再一超过 75% 的皮肤清除率,84% 过后做 Ilumya 100 mg 的症状在第 64 就有过后 PASI 75,而重新随机以此类推运用于阿司匹林继续病患的症状大多 22% 能够过后 PASI 75。
此外,在做 Ilumya 100 mg 病患第 28 再一 PGA 打分为「清除」或「大多」的症状中的,有 69% 的症状在第 64 就有过后这种打分,而做再次随机安慰病患的症状中的大多有 14% 过后这种打分。
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